سندرم نونان
سندرم نونان (انگلیسی: Noonan syndrome) یا نشانگان نونان یک بیماری مادرزادی اتوزومال غالب است. مشکل قلبی این بیماران اغلب تنگی دریچه شریان ریوی، نقص دیواره بین دهلیزی و کاردیومیوپاتی هایپرتروفیک است. این بیماری گاه همپوشانی ژنتیکی با سندرم ترنر دارد.
| سندرم نونان | |
|---|---|
 | |
| یک دختر ۱۲ ساله دارای نشانگان نونان | |
| طبقه‌بندی و منابع بیرونی | |
| تخصص | ژن‌شناسی پزشکی |
| آی‌سی‌دی-۱۰ | Q87.1 |
| آی‌سی‌دی-9-CM | 759.89 |
| اُمیم | ۱۶۳۹۵۰ 605275 609942 610733 611553 |
| دادگان بیماری‌ها | 29094 |
| مدلاین پلاس | 001656 |
| ئی‌مدیسین | article/۹۴۷۵۰۴ |
| پیشنت پلاس | سندرم نونان |
| سمپ | D009634 |
| مرور ژن | |
۸۵٪ مبتلایان به نشانگان نونان دچار نقائص قلبی عروقی هستند. بیماران اغلب درجاتی از عقب ماندگی ذهنی، اختلالات اسکلتی و چهره، اختلال انعقاد خون، کوتاهی قد، پره گردنی، گوش‌های پایین و گاه سینه قیفی‌شکل نیز دارند.
این بیماری اولین بار توسط ژاکلین نونان پزشک آمریکایی توصیف شد.
جستارهای وابسته
- ژاکلین نونان
- نشانگان ترنر
- نقص دیواره بین دهلیزی
منابع
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Noonan syndrome». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۰ آوریل ۲۰۱۵.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.